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德兴市中医院医疗设备采购询价公告
市卫健委   2020-09-11 【字体:

德兴市中医院医疗设备采购询价公告

根据《上饶市医疗设备器械采购内控监督管理办法(暂行)》及相关法律法规,结合临床需要,现对德兴市中医院采购高温高压脉动真空灭菌器及过氧化氢低温等离子体灭菌器进行公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:

一、项目内容

序号

设备名称

数量

基本参数及功能要求

备注

1

高温高压脉动真空灭菌器

1台

详见附件3


2

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1台

详见附件4


二、公告时间

2020年9月11日-9月16日 

三、报名时间及地点

时    间:2020年9月11日-9月16日

(工作日上午9:00-11:30,下午2:30-5:30)

地    点:德兴市卫生健康委 A3-8办公室

报名方式:现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等验证材料。

联系电话:龚积飞  13657937068

所有符合报名条件的机构需同时满足提供以上两项设备的能力。

监督电话:0793-7518783   驻德兴市卫健委纪检监察组

0793-7522142   德兴市医疗设备器械采购领导小组办公室

0793-8177301   上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室

四、价格征询会时间、地点

时间:电话通知,迟到者将被取消参询资格。

地点:上饶市卫健委七楼会议室

五、参询单位需提供的相关材料

1.响应函

2.参询品种报价表(格式见附件1);

3.产品详细配置清单(格式见附件2);

4.产品的详细参数及功能介绍;

5.产品使用客户名单 (附相关中标通知书或销售合同复印件 );

6.产品的资质证明材料;

    6.1营业执照(三证合一证)复印件;

    6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;  

    6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;

    6.4厂家售后服务内容及承诺书;

7.产品的彩页;

8.参询单位的资质证明材料;

    8.1营业执照(三证合一证)复印件;

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;

8.4产品相关授权书。

参询文件(一正两副加盖单位公章,在价格征询时递交)加盖单位公章在报名时递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

2.参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负。

3.参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。

4.参询文件及往来函件均须用中文书写。

5.参询人应按照询价文件的要求,规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照参询文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对参询文件做出实质性响应,其风险应由参询人自行承担。

6.所有参询单位现场报到后,不得无故退出参询,否则将被纳入我市医疗器械采购黑名单,五年内不得参加我市任何医疗设备采购询价。

七、参询报价

1.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。

2.所参询品种须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。

八、格征询

1.价格征询会由市卫健委医疗器械采购领导小组主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。

2.在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取若干名医疗专家、若干名医学装备专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

3.价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。

2.科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。

3.质量优先、价格合理、售后有保障。

4.以综合评价为主。

                                 德兴市卫生健康委员会   

                                    2020年9月11日  

附件1:

医疗设备参询品种报价表                                               

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

江西省限价(万元)

报单价   (万元)

数量

合计(万元)

参询单位

1











1.1

主要部件(易损件)










注:①参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②设备主要部件(易损件),需同时报价。








参询单位:(盖章)








法定代表人或授权代表:(签字)








日  期:

 附件2:

医疗设备参询产品详细配置清单

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

参询单位

配置清单

















注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3…



      参询单位:(盖章)






法定代表人或授权代表:(签字)






日  期:



附件3:

品名

高温高压脉动真空灭菌器装置

配置

高温高压脉动真空灭菌器1台,全自动电热蒸汽发生器1台,热敏打印机1台

灭菌室容积

≥1200升

用途

对耐热、耐湿物品的灭菌处理。

密封门

双门通道型、机动门、带有压力安全联锁装置、双门互锁以保证清洁区与无菌区的有效隔离。

设计压力

-0.1/0.3Mpa

程序运行时间

标准循环≦55分钟。

设计温度

144 ℃

灭菌器主体寿命及材质

≥10年/20000次灭菌循环,内壳及夹套均为SUS304不锈钢,一类压力容器。

主控制系统

具有自动控制功能并配有彩色触摸屏人机操作界面,灭菌程序的压力、温度、时间等参数可根据需要自行设定。具有联网功能,能与医院脉动真空灭菌器实现远程联网,可通过电脑远程监控。配置集中采集数据接口,免费提供设备原代码数据接口文件。

记录方式

配置热敏打印机,根据需要随时打印灭菌参数。

程序选择

设备具有织物、器械、BD、PCD、泄漏测试,整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护、具有多档低温补偿装置。

电热蒸汽发生器供电功率

380V/50HZ/60KW

功能要求

电热蒸汽发生器具有自动加水、压力自动控制、缺水自动保护、超压自动和过电流自动保护等控制功能。

售后服务

整机维保一年,在江西省内有固定的售后服务机构并有固定的专业维修保养人员,有比较完善的售后服务方案。

资质要求

生产厂家必须具备国家规定的生产、制造、经营相关资质,应提供压力容器生产许可证、医疗器械生产许可证原件或复印件加盖公章。

附件4:

名称

过氧化氢低温等离子体灭菌器装置

用途

适用于对不耐热、不耐湿的复用医疗器械的灭菌处理。

配置

过氧化氢低温等离子体灭菌器1台、热敏打印机1,卡匣

灭菌容积

≥100L

整机结构

灭菌室,抽真空系统、过氧化氢存储系统、过氧化氢加注系统、过氧化氢提纯系统、等离子体发生装置、自动控制部分

灭菌程序选择

具备标准循环、加强循环两种程序。

信息接口

具有联网功能,可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口,可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统,端口免费开放。

监测保护装置

具有专用电源保护器,可自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误,具有自动故障检测、报警和故障记录功能。

售后服务

整机维保一年,在江西省内有固定的售后服务机构并有固定的专业维修保养人员,有比较完善的售后服务方案。

资质要求

生产厂家必须具备国家规定的生产、制造、经营相关资质,应提供压力容器生产许可证、医疗器械生产许可证原件或复印件加盖公章。


附件下载:

德兴市中医院医疗设备采购询价公告2020.9.11.doc

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